岗位职责：1.按GMP要求进行日常工作；2.负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;3.监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作;4.负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;5.负责现场各岗位工序的质
职位要求：1.本科以上学历，医药类相关专业；2.制药行业3年以上QA相关经验；3.具有GMP知识，特别是质量管理方面的要求，具备颗粒剂或固体制剂生产知识；4.具备药品质量监管产品生产过程的合规程序方面的知识；5.具有
岗位职责：1负责厂房及公用系统电气设备日常维修工作；2负责纯化水净化空调系统操作维护工作；3编写公司公用系统设备验证/确认文件和操作维护及清洁SOP,并实施；4编写公用设备的预防性维护保养计划，并负责执行；任职
岗位职责：（1）按生产计划实施生产操作，规范填写生产批记录及相关运行记录；（2）做好生产自检与设备开机交班日常点检，对设备运转及生产发现的异常情况及时反馈并记录；（3）配合设备人员处理设备故障，接受设备操
任职要求：1.爱岗敬业，有较强的责任意识安全意识环保意识。2.服从管理，能接受倒班。3.身体健康，无传染性疾病。岗位职责：1.严格按照工艺执行生产，保质保量完成相关生产任务。2.确保领用的物料的品名规格批号数量
主要职责：1.认真贯彻相关法规，不断完善企业质量保证体系，独立行使质量监督职权，严格按照GMP要求对生产全过程进行质量监督控制。2.认真落实质量管理方针质量管理目标，负责全体员工的质量方面的培训与考核；定期组
岗位职责：1编写公司公用系统设备验证/确认文件和操作维护及清洁SOP,并实施；2编写公用设备的预防性维护保养计划，并负责执行；3负责厂房及公用系统电气设备日常维修工作；4负责纯化水净化空调系统操作维护工作；任职
岗位要求：1.大专以上学历，药学工程类相关专业；2.2年以上质量文件工作经验，熟悉药品/器械公用系统质量文件；3.工作态度认真细致，有责任心。岗位职责：1.负责公用系统质量文件相关工作，包括：药品器械车间化验室
岗位职责：1.产品组装生产；2.生产车间环境设备工装夹具清洁消毒及维护；3工作服等清洁消毒；岗位要求：1.勤勉细心，有责任心。2.视力要求:无色盲视力较好。3.手指灵活，能使用显微镜以及适应洁净车间工作。4.女生优
任职要求：1.熟悉新版GMP卫生管理相关要求。2.爱岗敬业，有较强的责任意识。3.服从管理，遵守公司相关规章制度。4.身体健康，无传染性疾病。岗位职责：1.负责除生产操作间以外的所有室内及室外相关区域的清洁工作。2